Althena Medical non solo sviluppa e produce dispositivi per il delivery dei farmaci, ma provvede anche al confezionamento secondario e terziario.
A completamento del servizio offerto ai propri clienti, Althena ha sviluppato un reparto interamente dedicato al confezionamento sia in ambiente controllato che non.
Hai bisogno di confezionare i pharma delivery devices che produciamo?
Althena medical, provvede al confezionamento secondario e terziario, sia in manuale che con sistemi automatici. Anche in ambiente controllato ISO7.
Il personale addetto al confezionamento è stato appositamente addestrato, in particolare per eseguire i controlli qualità. Ogni prodotto da confezionare, viene visionato e controllato, in ottemperanza al quality agreement del cliente. Sia per quanto riguarda il confezionamento in scatole che l’assemblaggio dei devices in kit.
Tutte le date di scadenza dei prodotti sono monitorate e il loro stoccaggio avviene in ambienti a temperatura controllata.
Il nostro reparto di confezionamento è caratterizzato da versatilità e rigidi controlli qualità. La struttura snella e flessibile, consente di assemblare sia piccoli che grandi lotti in tempi brevi e con un’incidenza di errori tendente allo zero. Siamo strutturati per effettuare rapidi cambi di formato, e/o delle confezioni e/o della componentistica da assemblare e tutto questo nel rispetto delle istruzioni operative interne.
Il reparto confezionamento dell’azienda è pienamente integrato nella filosofia aziendale: fornire al cliente un servizio personalizzato e di qualità, in tempi brevi. I nostri ampi magazzini sono climatizzati ed a temperatura controllata. Per cui i materiali immagazzinati non rischiano il deterioramento.
Specifiche istruzioni operative interne, regolano il flusso di materiale in ingresso ed in uscita e fra i magazzini e la camera bianca o alle zone di lavoro, in modo che non si verifichino errori con i codici.
Le aree di stoccaggio materiali in ingresso ed in uscita e le aree prodotti difettosi e prodotti in attesa di controllo, sono ben separati ed evidenziate.
Le informazioni presenti nel nostro sito sono riservate ai professionisti del settore sanitario, poiché inerenti a dispositivi medici che possono essere utilizzati esclusivamente da operatori sanitari esperti, così come previsto dalla normativa vigente, ovvero l’articolo 23 del Decreto Legislativo del 24/02/1997 e le Linee Guida del Ministero della Salute del 17/02/2010, successivamente aggiornate il 18/03/2013. Chiudendo questo banner accetti questa informativa.